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Coronavírus

Ministério concluirá plano nacionalde vacinação após registro de imunizantes

Também estão entre os critérios para liberação da vacina segurança, proteção contra doença grave e moderada (Foto: Divulgação Agência Brasil)

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Ministério concluirá plano nacionalde vacinação após registro de imunizantes

Registro na ANS depende de segurança e eficácia mostradas pela vacina

A conclusão do plano nacional de vacinação contra a Covid-19 no País depende do registro das vacinas na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação foi dada na terça-feira, 1.º, pelo secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, Arnaldo Medeiros.  

“É fundamental pensarmos que esse plano operacional para a vacinação da Covid-19 só ficará definitivamente pronto, fechado, quando tivermos uma vacina, ou mais de uma, que esteja registrada na Anvisa. Para isso, ela [vacina] precisa mostrar seus dados de segurança e eficácia para a população brasileira”, afirmou o secretário.

Segundo o Ministério da Saúde, uma das características importantes para o registro da vacina contra a Covid-19 é que precisa ser termoestável. “Desejamos que a vacina seja fundamentalmente termoestável por longos períodos, em temperaturas de 2 a 8 graus, porque a nossa rede de frios é montada e estabelecida com essa temperatura”, lembrou. Redes de frios são os refrigeradores que armazenam as vacinas pelos municípios brasileiros.

Também estão entre os critérios para liberação da vacina segurança, proteção contra doença grave e moderada, eficácia, indução de memória imunológica, possibilidade de uso em todas as faixas etárias e grupos populacionais, proteção com dose única e que ela acrescente tecnologia com baixo custo de produção.

Ainda durante entrevista coletiva na terça-feira, Armando Medeiros lembrou os dez eixos prioritários que vão guiar a campanha de vacinação dos brasileiros. O objetivo é imunizar, tão logo uma vacina segura seja disponibilizada, os grupos com maior risco de desenvolver complicações e óbitos pela doença e as populações mais expostas ao vírus.

O público-alvo será detalhado apenas após a conclusão dos estudos de Fase 3 dos imunizantes testados. “Só assim conseguiremos avaliar em quais grupos [a vacina] teve maior eficácia”, afirmou.

Fonte: Agência Brasil

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